Archiwa: Oferta

Certyfikacja, opiniowanie dla branży górniczej

Zgodnie z Art. 113 ust. 3 Prawa Geologicznego i Górniczego J.S. Hamilton Poland – Jednostka Certyfikująca z siedzibą
w Siemianowicach Śląskich spełnia wymagania do przeprowadzania badań i oceny wyrobów, dla których Prezes Wyższego Urzędu Górniczego wydaje decyzje o dopuszczeniu do stosowania w zakładach górniczych, tj. posiada akredytację PCA w tym zakresie.

Działalność Jednostki Certyfikującej jest prowadzona zgodnie z wymaganiami PCA “Program akredytacji jednostek certyfikujących, wydających opinie w sprawie wyrobów dopuszczanych do stosowania w zakładach górniczych”
(DAC-21).

Proces wydawania opinii w zakresie wyrobów wymagających dopuszczenia Prezesa WUG przebiega w oparciu
o wymagania techniczne zawarte w załączniku nr 2 do Rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 30 kwietnia 2004 r.
w sprawie dopuszczania wyrobów do stosowania w zakładach górniczych. Wykaz wyrobów, których stosowanie
w zakładach górniczych wymaga ze względu na potrzebę zapewnienia bezpieczeństwa ich użytkowania w warunkach zagrożeń występujących w ruchu zakładów górniczych, wydania dopuszczenia mieści się w załączniku nr 1 do w/w rozporządzenia.

Wykaz wyrobów opiniowanych przez J.S. Hamilton Poland – Jednostkę Certyfikującą z siedzibą w Siemianowicach Śląskich:

1. Elementy górniczych wyciągów szybowych:

  • maszyny wyciągowe,
  • naczynia wyciągowe,
  • koła linowe,
  • zawieszenia lin wyciągowych wyrównawczych, prowadniczych i odbojowych,
  • zawieszenia nośne naczyń wyciągowych,
  • wciągarki wolnobieżne,
  • urządzenia sygnalizacji i łączności szybowej,
  • wyodrębnione zespoły elementów wymienionych w pkt. 1.1 – 1.7.

2. Głowice eksploatacyjne (wydobywcze) wraz z systemami sterowania, z wyłączeniem głowic podmorskich, stosowane w zakładach górniczych wydobywających kopaliny otworami wiertniczymi.

3. Wyroby stosowane w wyrobiskach podziemnych zakładów górniczych:

  • urządzenia transportu linowego, kolejki podwieszone, kolejki spągowe oraz ich podzespoły,
  • wozy do przewozu osób i wozy specjalne oraz pojazdy z napędem spalinowym do przewozu osób,
  • maszyny i urządzenia elektryczne oraz aparatura łączeniowa na napięcie powyżej 1 kv prądu przemiennego
    lub powyżej 1,5 kv prądu stałego,
  • systemy łączności, bezpieczeństwa i alarmowania oraz zintegrowane systemy sterowania kompleksów wydobywczych i przodkowych,
  • taśmy przenośnikowe.

4. Sprzęt strzałowy:

  • wozy i pojazdy do przewożenia lub przechowywania środków strzałowych.

Informacje dla klienta

Siedziba i adres Jednostki Certyfikującej:
Jednostka Certyfikująca Wyroby
Jednostka Certyfikująca Systemy Zarządzania
ul. Wyzwolenia 14, 41-103 Siemianowice Śląskie

Godziny pracy Jednostki Certyfikującej:

Poniedziałek – Piątek: 7:00 – 16:00

Centrala telefoniczna:

Badania na mykotoksyny

Mikotoksyny są wtórnymi metabolitami niektórych grzybów pleśniowych głównie: Aspergillus, Penicilium, Fusarium
i Alternaria. Mogą występować w prawie wszystkich produktach spożywanych przez ludzi i zwierzęta. Są to toksyny odporne na procesy technologiczne (np. gotowanie, smażenie, pieczenie, destylację, fermentację) i najczęściej występują w produktach pochodzenia roślinnego, tj. zboża, przetwory zbożowe, warzywa, orzechy. Na rozwój pleśni
i wytwarzanych przez nie mikotoksyn wpływa temperatura i wilgotność powietrza, zawartość wody w surowcu, a także stopień dojrzałości roślin. Poza dużym ryzykiem zagrożenia zdrowia, mikotoksyny mogą powodować poważne straty ekonomiczne. Sytuacja taka może być wynikiem niekorzystnych warunków pogodowych w okresie wegetacji lub zbioru,
a także nieprawidłowego przechowywania produktów. Trzeba przy tym również uwzględnić, że przy zmieniających się warunkach środowiskowych jeden gatunek grzyba pleśniowego może wytwarzać wiele mikotoksyn. Według szacunków FAO mikotoksyny mogą zanieczyszczać do 25 % światowej produkcji żywności, a całkowite ich wyeliminowanie jest celem w zasadzie nieosiągalnym. Aktualnie znanych jest ponad 400 mikotoksyn, z których około 20 stanowi poważne zagrożenie zbiorów będących źródłem pożywienia dla ludzi i zwierząt. W żywności i paszach najczęściej oznaczanymi mikotoksynami są:

  • aflatoksyny B1, B2, G1, G2 (aflatoksyna M1, głównie w mleku i przetworach),
  • ochratoksyna A,
  • trichoteceny (m.in. deoksyniwalenol, T2, HT-2),
  • fumonizyny B1, B2,
  • zearalenon,
  • patulina,
  • alkaloidy sporyszu.

Ich wytwarzanie może zachodzić na różnych etapach produkcji żywności, od wegetacji roślin, poprzez zbiory, do magazynowania zbiorów, czy nawet produktu finalnego. W okresie wegetacji roślin źródłem mikotoksyn są szczepy fitopatogenne grzybów np. z rodzaju Fusarium, natomiast na etapie magazynowania dominują grzyby saprofityczne, przede wszystkim z rodzaju Aspergillus i Penicilium, których aktywność mikotoksyczna zależna jest od nieprawidłowych warunków przechowywania, w efekcie czego wytwarzane mogą być aflatoksyny, ochratoksyna A czy cytrynina (tzw. mikotoksyny magazynowe).

W Rozporządzeniu Komisji (WE) nr 1881/2006 z dnia 19 grudnia 2006 r. ustalającym najwyższe dopuszczalne poziomy niektórych zanieczyszczeń w środkach spożywczych, ze zmianami, ustanowione zostały najwyższe dopuszczalne poziomy mikotoksyn, stanowiących potencjalne zagrożenie dla zdrowia i życia człowieka. Oprócz najczęściej oznaczanych, podanych powyżej, określono najwyższe dopuszczalne poziomy dodatkowo dla cytryniny.

Badanie zawartości mikotoksyn w żywności i paszach znalazło się w polu szczególnego zainteresowania laboratorium J.S. Hamilton Poland już w latach 60-tych XX wieku, zaraz po pierwszych doniesieniach na temat zagrożenia w Anglii, gdzie odnotowano masowe epidemie drobiu („turkey X disease”) spowodowane zapleśniałą paszą. Na przestrzeni kilku lat Laboratorium opracowało metodę oznaczania aflatoksyn za pomocą wysokosprawnej chromatografii cieczowej.
W miarę rozwoju technik chromatograficznych laboratorium J.S. Hamilton Poland zwalidowało i akredytowało metody analizy mikotoksyn będących przedmiotem monitoringu, stosując różne techniki chromatograficzne:

  • wysokosprawna chromatografia cieczowa z detekcją fluorymetryczną (HPLC-FLD),
  • chromatografia cieczowa sprzężona z tandemową spektrometrią mas (LC‑MS/MS).

Laboratorium wykonuje również badania surowców zielarskich opracowane w oparciu o wymagania Farmakopei Europejskiej w zakresie oznaczania aflatoksyn B1, B2, G1 i G2 i ochratoksyny A.

Nawozy mineralne kontrola i badania

J.S. Hamilton zapewnia pełen zakres czynności kontrolnych dla przedsiębiorstw zajmujących się obrotem nawozów. Wieloletnie doświadczenie w tej baraży sprawia, że oferujemy profesjonalny serwis indywidualnie dostosowany do potrzeb naszych Klientów.

OFERTA

  • nadzór na załadunkiem, rozładunkiem, składowaniem towarów masowych, terminalach przeładunkowych czy portach morskich
  • określanie ilości w oparciu o nadzór na ważeniem na wagach lądowych, pomiary zanurzenia statku – draft survey
  • inspekcje czystości ładowni, wagonów, powierzchni magazynowych
  • ocena organoleptyczna – zawilgocenie, obecność zanieczyszczeń
  • pobieranie próbek z hałd, terminali przeładunkowych, wagonów, ładowni statków
  • przygotowanie próbek węgla i koksu do badań
  • specjalistyczne oraz podstawowe badania laboratoryjne wykonywane we własnym laboratorium w Gdyni
  • przechowywanie prób kontrolnych
  • analizy arbitrażowe oraz porównawcze

DLACZEGO NADZÓR NAD PRZEŁADUNKIEM JEST TAK ISTOTNY?

Stała obecności inspektorów J.S. Hamilton w portach morskich, na terminalach przeładunkowych czy przejściach granicznych gwarantuje naszym Klientom wyeliminowanie strat podczas operacji przeładunkowych oraz umożliwia nadzór na jakością towaru. Dodatkowo dzięki sieci naszych oddziałów zapewnimy pełen zakres czynności kontrolnych terenie zakładów przemysłowych w całej Polsce.

ANALIZY LABORATORYJNE NAWOZÓW

Wykonane przez niezależne, akredytowane laboratorium J.S. Hamilton stanowią postawę rozliczeń finansowych oraz zapewniają rzetelną informację o jakości towarów.

Doradztwo i Raporty Bezpieczeństwa

Raport bezpieczeństwa to dokument obowiązkowy dla każdego kosmetyku wprowadzanego na rynek Unii Europejskiej. Podstawę prawną stanowi Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. dotyczące produktów kosmetycznych. Szczegółowe wytyczne w zakresie wymaganych w Raporcie Bezpieczeństwa informacji znajdują się w Decyzji Wykonawczej Komisji z dnia 25 listopada 2013 r. w sprawie wytycznych dotyczących załącznika I do Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. dotyczącego produktów kosmetycznych (2013/674/UE). Dodatkową pomoc mogą stanowić wytyczne opublikowane przez komitety naukowe UE zajmujące się oceną ryzyka oraz zalecenia właściwych organów krajowych lub organizacji sektorowych.

NASZE LABORATORIUM, WE WSPÓŁPRACY Z WYKWALIFIKOWANYMI SAFETY ASSESSORAMI, MOŻE PAŃSTWU ZAOFEROWAĆ WYKONANIE PONIŻSZYCH USŁUG:

  • raport bezpieczeństwa produktu kosmetycznego,
  • wstępna ocena bezpieczeństwa produktu kosmetycznego – jest to wersja raportu bezpieczeństwa, obejmująca weryfikację surowców, analizę profilu toksykologicznego substancji oraz sporządzenie ilościowej ceny ryzyka (wyliczenie marginesów bezpieczeństwa),
  • uzupełnienie oceny bezpieczeństwa – po wykonaniu badań oraz skompletowaniu dokumentacji Safety Assessor uzupełnia ocenę wstępną,
  • aktualizacja oceny bezpieczeństwa,
  • odmiana oceny bezpieczeństwa,
  • tłumaczenie oceny bezpieczeństwa,
  • skompletowanie dokumentacji produktu kosmetycznego (PIF),
  • wyliczanie zawartości składników naturalnych / pochodzenia naturalnego / organicznych / pochodzenia organicznego w produkcie kosmetycznym,
  • weryfikacja etykiety produktu kosmetycznego,
  • ocena hipoalergiczności produktu kosmetycznego,
  • utworzenie konta w Portalu CPNP,
  • notyfikacja produktu w Portalu CPNP,
  • sporządzenie karty charakterystyki (MSDS).

Do każdego produktu podchodzimy indywidualnie i z pełnym profesjonalizmem. Nasi Safety Assessorzy oferują pomoc na każdym etapie przygotowywania dokumentacji dla produktów kosmetycznych, jak i służą radą w obszarze regulacji kosmetyków oraz wytycznych i zaleceń komitetów naukowych Unii Europejskiej.

 

Certyfikacja dobrowolna wyrobów Ex

Jednostka Notyfikowana (NB 2057) J.S. Hamilton Poland – Jednostka Certyfikująca z siedzibą w Siemianowicach Śląskich, jako strona trzecia posiada możliwości przeprowadzania obowiązkowej oraz dobrowolnej oceny zgodności wyrobów w oparciu o wymagania Dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2014/34/UE z dnia 26 lutego 2014 r.
w sprawie harmonizacji ustawodawstw państw członkowskich odnoszących się do urządzeń i systemów ochronnych przeznaczonych do użytku w atmosferze potencjalnie wybuchowej.

Niezbędne badania, konieczne do potwierdzenia wykonania przeciwwybuchowego urządzenia Ex wykonujemy
we własnym akredytowanym Laboratorium badawczym Nr AB 1552.

Oprócz obligatoryjnej oceny Badania Typu UE przeprowadzamy nieobligatoryjne procesy certyfikacji Badania Typu dotyczące urządzeń nieelektrycznych kategorii M2 i 2 oraz urządzeń kategorii 3. Jest to doskonały sposób na potwierdzenie zgodności wyrobów jeśli chcemy, ab konstrukcja jak i dokumentacja były zweryfikowane przez specjalistów. Proces wygląda podobnie do oceny Badania Typu UE, jednakże dotyczy wyrobów dla których nie jest konieczna obligatoryjna certyfikacja. Certyfikat Badania Typu nie zwalnia jednak z zastosowania dodatkowo procedury właściwej dla danej kategorii i rodzaju wyrobu np. przechowanie dokumentacji.

Informacje dla klienta

Siedziba i adres Jednostki Certyfikującej:
Jednostka Certyfikująca Wyroby
Jednostka Certyfikująca Systemy Zarządzania
ul. Wyzwolenia 14, 41-103 Siemianowice Śląskie

Godziny pracy Jednostki Certyfikującej:

Poniedziałek – Piątek: 7:00 – 16:00

Centrala telefoniczna:

Badania RoHS

Laboratorium J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o. w Siemianowicach Śląskich oferuje badania ROHS sprzętu elektrycznego
i elektronicznego wg dyrektyw 2011/65/UE DYREKTYWA ROHS II, 2015/863 DYREKTYWA ROHS III, DYREKTYWA 2017/2102

BADANIA ROHS DOTYCZĄ OGRANICZENIA STOSOWANIA NIEKTÓRYCH NIEBEZPIECZNYCH SUBSTANCJI TAKICH JAK:

  • ołów,
  • rtęć,
  • kadm,
  • chrom (VI),
  • polibromowane bifenyle (PBB),
  • polibromowane etery difenylowe (PBDE),
  • ftalan di 2-etyloheksylu (DEHP),
  • ftalan benzylu butylu (BBP),
  • ftalan dibutylu (DBP),
  • ftalan diizobutylu (DIBP).

W laboratorium J.S. Hamilton badania ROHS wykonywane są metodą przesiewową – XRF, która łączy w sobie najwyższą dokładność i precyzję analizy składu pierwiastkowego.

W przypadku wykrycia obecności Pb, Br, Cd, Cr, Hg, bądź gdy wynik jest bliski granicy dopuszczalności danego pierwiastka, próbka musi być dodatkowo zweryfikowana w ramach badań metodami chromatograficznymi
i spektrometrycznymi, które to badania wykonujemy w naszym oddziale w Gdyni.

W toku dalszej analizy oznacza się szczegółowo zawartość Pb, Cr(VI), Hg, Cd oraz PBB i PBDE.

Pełny zakres naszej akredytacji  AB 079, AB 1552.

Informacje dla klienta

Siedziba i adres Jednostki Certyfikującej:
Jednostka Certyfikująca Wyroby
Jednostka Certyfikująca Systemy Zarządzania
ul. Wyzwolenia 14, 41-103 Siemianowice Śląskie

Godziny pracy Jednostki Certyfikującej:

Poniedziałek – Piątek: 7:00 – 16:00

Centrala telefoniczna:

Dyrektywa maszynowa MD

Notyfikowana (NB 2057) Jednostka J.S Hamilton, jako strona trzecia przeprowadza obowiązkową ocenę zgodności wyrobów z wymaganiami Dyrektywy 2006/42/WE (MD).

Dyrektywa 2006/42/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 17 maja 2006 r. w sprawie maszyn, zmieniająca dyrektywę 95/16/WE wdrożona została do prawa polskiego rozporządzeniem Ministra Gospodarki z dnia 21 października 2008 r. w sprawie zasadniczych wymagań dla maszyn (Dz. U. Nr 199, poz. 1228).

Wyroby wprowadzane do obrotu lub oddawane do użytku muszą spełniać zasadnicze wymagania w zakresie bezpieczeństwa i ochrony zdrowia dotyczące projektowania i wykonywania:

  • maszyn,
  • wyposażenia wymiennego,
  • elementów bezpieczeństwa,
  • osprzętu do podnoszenia,
  • łańcuchów, lin i pasów,
  • odłączalnych urządzeń do mechanicznego przenoszenia napędu,
  • maszyn nieukończonych;

Przed wprowadzeniem maszyny do obrotu lub oddaniem do użytku producent lub jego upoważniony przedstawiciel zobowiązany jest między innymi do przeprowadza właściwej procedury oceny zgodności. Dla w/w wyrobów Jednostka Notyfikowana prowadzi dobrowolna ocenę zgodności odpowiednio dla grupy wyrobów:

MASZYNY DO ROBÓT PODZIEMNYCH NASTĘPUJĄCYCH RODZAJÓW:

  • lokomotywy i wózki hamulcowe,
  • hydrauliczne obudowy zmechanizowane,
  • podnośniki do obsługi pojazdów,

PRZEPROWADZA NASTĘPUJĄCE PROCEDURY OCENY ZGODNOŚCI:

  • badanie typu WE,
  • pełne zapewnienie jakości,

ORAZ DLA GRUPY WYROBÓW:

  • urządzenia do podnoszenia osób lub osób i towarów, stwarzające ryzyku upadku z wysokości większej niż 3 metry,
  • układy logiczne zapewniające funkcje bezpieczeństwa.

przeprowadza procedurę oceny zgodności badanie typu WE.

Niezbędne badania, konieczne do potwierdzenia spełnienia przez maszynę zasadniczych wymagań Dyrektywy MD
w zakresie ochrony zdrowia i bezpieczeństwa, wykonujemy we własnym akredytowanym Laboratorium badawczym
Nr AB 1552.

Informacje dla klienta

Siedziba i adres Jednostki Certyfikującej:
Jednostka Certyfikująca Wyroby
Jednostka Certyfikująca Systemy Zarządzania
ul. Wyzwolenia 14, 41-103 Siemianowice Śląskie

Godziny pracy Jednostki Certyfikującej:

Poniedziałek – Piątek: 7:00 – 16:00

Centrala telefoniczna:

Badania opakowań kosmetycznych

Kosmetyki w Unii Europejskiej są regulowane przez Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 z późniejszymi zmianami dotyczące produktów kosmetycznych, które określa następujące wymagania prawne, jakie muszą być spełnione przez firmę wprowadzającą produkt kosmetyczny na rynek:

  • przegląd składników kosmetycznych i stosowanie wyłącznie składników zgodnych z przepisami,
  • produkowanie kosmetyków zgodnie z GMP (DPP),
  • przeprowadzanie oceny bezpieczeństwa produktu,
  • przygotowywanie zgodnej z przepisami etykiety produktu,
  • przygotowywanie i prowadzenie dokumentacji produktu.

Nie ma jednak zbyt wielu szczegółów dotyczących wymagań dla opakowań kosmetyków, a jedynie te ogólne:

  • nie może zawierać substancji niedozwolonych wymienionych w Rozporządzeniu Kosmetycznym,
  • powinno być zgodne z ogólnym wymogiem bezpieczeństwa dla produktu kosmetycznego, określonym w Art. 3,
  • powinno być bezpieczne dla zdrowia ludzkiego, gdy jest stosowane w normalnych lub możliwych do przewidzenia warunkach.

Bardzo przydatną wskazówką dotyczącą oceny bezpieczeństwa opakowań kosmetycznych jest dokument opracowany przez organizację Cosmetic Europe: INFORMATION EXCHANGE ON COSMETIC PACKAGING MATERIALS ALONG THE VALUE CHAIN IN THE CONTEXT OF THE EU COSMETICS REGULATION EC 1223/2009, 13 czerwca 2019 r.:

Dla opakowań kosmetycznych głównym czynnikiem ryzyka, który wpływa na bezpieczeństwo produktów kosmetycznych jest potencjalna migracja substancji z opakowania do masy kosmetyku. W zależności od zastosowanej kombinacji materiałów taka migracja może być nieunikniona – i rzeczywiście, rozporządzenie kosmetyczne przyznaje w art. 17, że: „Niezamierzona obecność niewielkiej ilości substancji zabronionej, wynikająca z (…) migracji z opakowania, która jest technicznie nieunikniona w ramach dobrej praktyki wytwarzania, jest dozwolona, pod warunkiem że taka obecność jest zgodna z Art. 3” (tj. wymogiem, aby produkty były bezpieczne). Dlatego ważne jest, aby osoba oceniająca bezpieczeństwo produktu kosmetycznego otrzymała odpowiednie informacje na temat składu i migracji materiału opakowania, aby mogła ocenić, czy występuje znacząca migracja i ocenić, czy ma ona wpływ na bezpieczeństwo formuły kosmetyku.

Dlatego też do oceny bezpieczeństwa opakowań kosmetycznych można  wykorzystać wymagania prawne  dotyczące opakowań do żywności, ze względu na:

  • podobieństwa fizykochemiczne między formułami kosmetyków a żywnością,
  • normy produkcyjne oparte na Dobrych Praktykach Produkcyjnych,
  • ocena bezpieczeństwa opakowania do żywności na podstawie jego składu i potencjalnej migracji substancji do żywności,
  • podobny stosunek powierzchni opakowania do jego zawartości w najgorszym przypadku dla żywności i kosmetyków.

Do oceny bezpieczeństwa opakowań kosmetycznych można zaadaptować wymagania obowiązujące w łańcuchu dostaw opakowań przeznaczonych do kontaktu z żywnością. Przyjmuje się podejście, że w większości przypadków, jeśli opakowanie jest bezpieczne dla określonego rodzaju żywności, powinno być również odpowiednie dla kosmetyków, które mają podobne właściwości fizykochemiczne.

Dla każdego składnika opakowania, w przypadku którego jest to możliwe, dostawca powinien określić i udowodnić:

  • zgodność z ogólnymi wymaganiami rozporządzenia ramowego (WE) nr 1935/2004 w sprawie materiałów przeznaczonych do kontaktu z żywnością,
  • zgodność z wymaganiami Rozporządzenia (WE) nr 2023/2006 (GMP),
  • zgodność z wymaganiami prawodawstwa unijnego lub krajowego, które ma zastosowanie, np. EU 10/2011 w sprawie materiałów i wyrobów z tworzyw sztucznych przeznaczonych do kontaktu z żywnością,
  • rodzaje żywności (płyny modelowe imitujące żywność), potwierdzonych w deklaracji zgodności. Dzięki temu osoba oceniająca bezpieczeństwo produktu kosmetycznego może stwierdzić, czy informacje na temat bezpieczeństwa opakowań do żywności są istotne dla konkretnej receptury kosmetyku.

OFERTA BADAŃ:

  • migracja globalna i specyficzna do płynów modelowych imitujących żywność,
  • migracja specyficzna:
    • Pierwszorzędowe Aminy Aromatyczne (PAAs) i metale wg Załącznika II do UE 10/2011,
    • plastyfikatory, przeciwutleniacze, monomery i inne dodatki zgodnie Zał. I do z UE 10/2011,
    • substancje dodane niecelowo (NIAS): GC-MS/FID, LC-QToF-MS, Hedsapace-GC/MS,
    • bisfenole A, B, S, F oraz pochodne żywic epoksydowych BADGE, BFDGE i NOGE w materiałach powlekanych, tworzywach sztucznych i klejach,
    • oleje mineralne (MOSH/POSH & MOAH),
  • izocyjaniany i barwniki azowe,
  • analiza sensoryczna wg. DIN 10955, EN 1230-1/-2,
  • trwałość koloru wg EN 646, DIN 53160-1 / -2,
  • właściwości barierowe wobec gazów: tlenu (OTR), wody (VWTR), CO2TR.

Badania MOSH, POSH i MOAH

Węglowodory olejów mineralnych (MOH) to złożone mieszaniny chemiczne. Są to głównie MOAH – oleje mineralne, składające się z węglowodorów aromatycznych oraz MOSH – oleje mineralne, będące mieszaninami węglowodorów nasyconych. 

Problem obecności olejów mineralnych w żywności pojawił się po raz pierwszy jako rezultat badań przeprowadzonych
w laboratorium w Zurychu, które wykazały obecność pewnych typów olejów mineralnych w suchej żywności, przechowywanej w opakowaniach wykonanych z papieru i tektury. Ponadto, w 2012 roku Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA) wydał opinię, w której uznał ekspozycję na MOSH za niepokojącą, a narażenie na MOAH za szczególnie niepokojące.

Źródłem zanieczyszczenia żywności olejami mineralnymi (MOH)  jest m.in. migracja z opakowań (papier pochodzący
z recyklingu, uwalnianie farb drukarskich, stosowanie olejów mineralnych do produkcji tworzyw sztucznych), wykorzystanie worków jutowych czy sizalowych, dodatki do żywności jak substancje przeciwzbrylające, zanieczyszczenie na liniach technologicznych (smary, oleje napędowe) czy zanieczyszczenia podczas zbiorów (maszyny rolnicze).

Oleje mineralne są szkodliwe dla zdrowia i kumulują się przede wszystkim w żywności tłustej i suchej. W organizmie człowieka gromadzą się w organach wewnętrznych, mogą doprowadzić do uszkodzeń wątroby, zastawki serca oraz węzłów limfatycznych, a ich spożycie podwyższa ryzyko zachorowania na raka.

W 2017 r. zostało opublikowane Zalecenie Komisji (UE) 2017/84 z dnia 16 stycznia 2017, które zobowiązało Państwa członkowskie do monitorowania obecności olejów mineralnych w żywności (tłuszcze i oleje, pieczywo, makaron, płatki śniadaniowe, pieczywo cukiernicze i wyroby ciastkarskie, ziarna przeznaczone do spożycia przez ludzi, orzechy, wędliny, ryby i konserwy rybne, wyroby cukiernicze w tym kakao i czekolada, lody i desery, nasiona roślin oleistych, rośliny strączkowe), a także w materiałach przeznaczonych do kontaktu z żywnością.

Prace nad ustawieniem przepisów regulujących występowanie olejów mineralnych w żywności oraz w materiałach
i wyrobach przeznaczonych do kontaktu z żywnością na poziomie UE wciąż trwają. W sierpniu 2020 roku Niemieckie Federalne Ministerstwo Żywności i Rolnictwa zgłosiło do Komisji Europejskiej zaktualizowaną wersję projektu rozporządzenia w sprawie olejów mineralnych – dyskusje nadal trwają.

Laboratorium J.S. Hamilton Poland wykonuje oznaczenie MOSH i MOAH akredytowaną metodą z zastosowaniem HPLC-GC-FID w trybie ciągłym w żywności, opakowaniach z papieru i tektury oraz tworzyw sztucznych.

Biopaliwa kontrola i badania

DLA PRZEDSIĘBIORSTW DZIAŁAJĄCYCH NA RYNKU BIOKOMPONENTÓW I BIOPALIW J.S. HAMILTON OFERUJE:

  • outsourcing badań laboratoryjnych. Laboratorium wykonuje kontrole jakości dostaw olejów surowych, prowadzi rutynową kontrolę procesową oraz jakości produktów uzyskiwanych przez biorafinerię, wystawia stosowne certyfikaty jakości dla odbiorców biokomponentów.
  • badania laboratoryjne:
    • estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME, B100) na zgodność z PN-EN 14214
    • bioetanolu
    • oleju rzepakowego jako samoistnego paliwa
    • odcieku glicerynowego
    • bio oleju opałowego
  • badania laboratoryjne mieszanin FAME i oleju napędowego na zgodność z wymaganiami zawartymi w stosownym Rozporządzeniu Ministra Gospodarki w sprawie jakości biopaliw,
  • identyfikacja i oznaczanie składu estrów kwasów tłuszczowych w mieszaninach z olejem napędowym,
  • pobieranie próbek biokomponentów ze zbiorników lądowych, cystern w oparciu o stosowne normy.

Decyzją Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi laboratorium jest uprawnione do wykonywanie badań jakości biokomponentów i wystawiania stosownych świadectw jakości (Rozporządzenie Ministra Gospodarki i Pracy z 19 października 2005 w sprawie wymagań jakościowych dla biokomponentów oraz metod badań jakościowych biokomponentów).

Laboratorium wykonuje również badania laboratoryjne gliceryny na zgodność w wymaganiami Farmakopei.

Badania opakowań z zamknięciem CRC

Oferujemy Państwu badania opakowań zabezpieczonych przed niepożądanym otwarciem przez dziecko (opakowania i zamknięcia CRC) według normy PN-EN ISO 8317:2006P. Oferta skierowana jest głównie do producentów i użytkowników opakowań substancji i preparatów chemicznych zaklasyfikowanych zgodnie z rozporządzeniem do kategorii:

  • toksyczności ostrej kategorii 1-3,
  • STOT – narażenie jednorazowe (działanie na organy docelowe) kategorii 1,
  • STOT – narażenie powtarzane (działanie na organy docelowe) kategorii 1,
  • działania żrącego na skórę kategorii 1,
  • zawierających 3% metanolu i/lub 1% dichlorometanu,
  • stanowiących zagrożenie działaniem toksycznym spowodowanym aspiracją z wyjątkiem substancji lub mieszanin wprowadzanych do obrotu w pojemnikach aerozolowych lub w pojemnikach wyposażonych w szczelne urządzenia do wytwarzania aerozolu.

Szkolenia ATEX, IECEx

Aby w pełni operować na rynku Ex, unikać błędów konieczne są odpowiednie kompetencje, aby kompetencje mogły być pełne, najlepszym sposobem no to jest odpowiednio dobrane szkolenie branżowe.

Jednostka Certyfikująca akredytowana jak również notyfikowana posiada wysoki poziom wiedzy technicznej, ta wiedza
z chęcią przekazywana jest innym podmiotom w formie szkoleń. Prowadzimy szkolenia dedykowane pod klienta. Wachlarz możliwości jest ogromny:

  • przepisy prawne i problemy dotyczące wprowadzania wyrobów na rynek,
  • oznakowanie CE,
  • remonty urządzeń,
  • systemy jakości produkcji ISO 9001, ATEXQ, IECEx QAR,
  • wymagania normatywne i konstrukcyjne urządzeń Ex.

Szkolenia są indywidualnie dopasowane do wymogów klienta, program szkolenia każdorazowo jest opracowywany
i zatwierdzany przez klienta, tak żeby skupić się na zagadnieniach które są naprawdę istotne. Szkolenia prowadzimy
w formie otwartej dyskusji, odpowiadamy na bieżąco na pytania uczestników. Szkolenie może się zakończyć egzaminem na życzenie zamawiającego.

Informacje dla klienta

Siedziba i adres Jednostki Certyfikującej:
Jednostka Certyfikująca Wyroby
Jednostka Certyfikująca Systemy Zarządzania
ul. Wyzwolenia 14, 41-103 Siemianowice Śląskie

Godziny pracy Jednostki Certyfikującej:

Poniedziałek – Piątek: 7:00 – 16:00

Centrala telefoniczna:

Badania EMC

W ramach współpracy oferujemy Państwu badania kompatybilności elektromagnetycznej
i certyfikację na zgodność z normami ogólnymi.

DZIAŁAMY W TYPOSZEREGACH NORM:

  • serii PN-EN IEC 61000-6-1, PN-EN IEC 61000-6-3 normy dotyczące odporności i emisji
    w środowiskach: mieszkalnym, handlowym i lekko uprzemysłowionym,
  • serii norm PN-EN IEC 61000-6-2, PN-EN IEC 61000-6-4 normy dotyczące odporności i emisji
    w środowiskach przemysłowych,
  • zgodność z normami PN-EN IEC 55014-1, PN-EN IEC 55014-2 dotyczącymi przyrządów powszechnego użytku, narzędzi elektrycznych i podobnych urządzeń, bądź przedmiotowymi, przykładowo dotyczących opraw oświetleniowych i zastosowań kolejowych wg IPI-6 lub badania EMC wg normy PN-EN 60335-1.

Badanie realizowane są zgodnie z opracowanym planem badań. Wynikiem prac jest kompleksowo opracowane akredytowane sprawozdanie, dostępne w wersji polskiej lub angielskiej.

NORMY BADAWCZE EMC SERII PN-EN 61000-4-X:

  • Badanie odporności na wyładowania elektrostatyczne (ESD)
  • Badanie odporności na promieniowane pole elektromagnetyczne o częstotliwości radiowej
  • Badanie odporności na serie szybkich elektrycznych stanów przejściowych (BURST)
  • Badanie odporności na udary (SURGE)
  • Badanie odporności na zaburzenia przewodzone, indukowane przez pola
    o częstotliwości radiowej
  • Badanie odporności na pole magnetyczne o częstotliwości sieci elektroenergetycznej
  • Badanie odporności na zapady napięcia, krótkie przerwy i zmiany napięcia zasilania (AC)

Informacje dla klienta

Siedziba i adres Jednostki Certyfikującej:
Jednostka Certyfikująca Wyroby
Jednostka Certyfikująca Systemy Zarządzania
ul. Wyzwolenia 14, 41-103 Siemianowice Śląskie

Godziny pracy Jednostki Certyfikującej:

Poniedziałek – Piątek: 7:00 – 16:00

Centrala telefoniczna:

Dyrektywa ATEX

Jednostka Notyfikowana (NB 2057) J.S. Hamilton Poland – Jednostka Certyfikująca z siedzibą w Siemianowicach Śląskich, jako strona trzecia posiada możliwości przeprowadzania obowiązkowej oraz dobrowolnej oceny zgodności wyrobów w oparciu o wymagania Dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2014/34/UE z dnia 26 lutego 2014 r.
w sprawie harmonizacji ustawodawstw państw członkowskich odnoszących się do urządzeń i systemów ochronnych przeznaczonych do użytku w atmosferze potencjalnie wybuchowej.

Produkty przeznaczone do pracy w przestrzeniach zagrożonych wybuchem muszą spełniać zasadnicze wymagania dotyczące bezpieczeństwa i ochrony zdrowia zawarte w Dyrektywie Unii Europejskiej 2014/34/UE potocznie nazywanej dyrektywą ATEX. W celu stwierdzenia czy wyrób spełnia wymagania dyrektywy, należy zastosować odpowiednie procedury oceny zgodności.

Zgodnie z dyrektywą ATEX poziom zabezpieczeń oraz związane z nim procedury oceny zależą bezpośrednio od poziomu zagrożenia oraz środowiska, w jakim dane urządzenie będzie pracowało.

JEDNOSTKA CERTYFIKUJĄCA ODPOWIEDNIO DLA WYROBÓW GRUP I I II KATEGORII M1 I 1:

  • urządzenia elektryczne,
  • urządzenia nieelektryczne,
  • części i podzespoły,
  • aparatura zabezpieczająca, sterująca i regulacyjna,
  • systemy ochronne

ORAZ DLA WYROBÓW GRUPY I I II, KATEGORII M2 I 2:

  • silniki spalinowe,
  • urządzenia elektryczne,
  • części i podzespoły,
  • aparatura zabezpieczająca, sterująca i regulacyjna,
  • silniki średniego i niskiego napięcia.

PRZEPROWADZA NASTĘPUJĄCE PROCEDURY OCENY ZGODNOŚCI WEDŁUG MODUŁÓW:

  • Moduł B: Badanie typu UE (załącznik III),
  • Moduł D: Zgodność z typem w oparciu o zapewnienie jakości procesu produkcji (załącznik IV),
  • Moduł F: Zgodność z typem w oparciu o weryfikacja produktu (załącznik V),
  • Moduł C1: Zgodność z typem w oparciu o wewnętrzną kontrolę produkcji oraz badanie produktów pod nadzorem (załącznik VI),
  • Moduł E: Zgodność z typem w oparciu o zapewnienie jakości produktu (załącznik VII)
  • Moduł A: Wewnętrzna kontrola produkcji (załącznik VIII) + przekazanie dokumentacji technicznej
  • Moduł G: Zgodność w oparciu o weryfikacja jednostkową (załącznik IX)

Niezbędne badania, konieczne do potwierdzenia wykonania przeciwwybuchowego urządzenia grupy I i II odpowiednio kategorii M1 i 1 oraz M2, 2 i 3 wykonujemy we własnym akredytowanym Laboratorium badawczym Nr AB 1552.

Oprócz obligatoryjnej oceny Badania Typu UE przeprowadzamy nieobligatoryjne procesy certyfikacji Badania Typu dotyczące urządzeń nieelektrycznych kategorii M2 i 2 oraz urządzeń kategorii 3. Jest to doskonały sposób na potwierdzenie zgodności wyrobów jeśli chcemy, ab konstrukcja jak i dokumentacja były zweryfikowane przez specjalistów. Proces wygląda podobnie do oceny Badania Typu UE, jednakże dotyczy wyrobów dla których nie jest konieczna obligatoryjna certyfikacja. Certyfikat Badania Typu nie zwalnia jednak z zastosowania dodatkowo procedury właściwej dla danej kategorii i rodzaju wyrobu np. przechowanie dokumentacji.

Moduł A: Wewnętrzna kontrola produkcji (załącznik VIII) + przekazanie dokumentacji technicznej dotyczy głównie producenta, to w jego obowiązku jest prowadzić proces projektowania, produkcji, nadzoru nad jakością wyrobu zgodnie z wymaganiami zasadniczych wymagań bezpieczeństwa Dyrektywy ATEX. Jako dodatkowa czynność na którą producent musi zwrócić uwagę to przechowanie dokumentacji w Jednostce Notyfikowanej. Przechowanie dokumentacji powinno odbywać się przez 10 lat od zakończenia produkcji. Jednostka Notyfikowana J.S. Hamilton przyjmuje dokumentację
w formie papierowej jak i elektronicznej.

Informacje dla klienta

Siedziba i adres Jednostki Certyfikującej:
Jednostka Certyfikująca Wyroby
Jednostka Certyfikująca Systemy Zarządzania
ul. Wyzwolenia 14, 41-103 Siemianowice Śląskie

Godziny pracy Jednostki Certyfikującej:

Poniedziałek – Piątek: 7:00 – 16:00

Centrala telefoniczna:

Akryloamid w żywności

Akryloamid jest związkiem chemicznym tworzącym się z cukrów i aminokwasów (wolna asparagina), naturalnie występujących w żywności, podczas procesów obróbki w wysokiej temperaturze, tj. smażenie, prażenie, grillowanie
i pieczenie. Uważa się go za związek o działaniu rakotwórczym, toksycznym dla układu nerwowego ludzi i zwierząt. Początkowo sądzono, że powstaje on przede wszystkim w produktach ziemniaczanych (frytki i chipsy) oraz przetworach zbożowych (m.in. pieczywo świeże i chrupkie, tosty, płatki śniadaniowe, biszkopty, krakersy, itp.). Obecnie wiadomo, że źródłem akryloamidu mogą być również inne produkty, jak np. kawa palona i rozpuszczalna, kawa zbożowa, kakao, czekolada i wyroby czekoladowe, prażone orzechy i migdały, suszone owoce (np. śliwki, gruszki, morele, banany), smażone i ekstrudowane produkty sojowe, a nawet suszone i palone liście herbaty, głównie zielonej.

Opublikowane pod koniec listopada 2017 roku Rozporządzenie Komisji (UE) 2017/2158 z dnia 20 listopada 2017 r. ustanawiające środki łagodzące i poziomy odniesienia służące ograniczeniu obecności akryloamidu w żywności weszło
w życie 11.04.2018 roku. Rozporządzenie wskazuje:

  • działania służące zmniejszeniu poziomu akryloamidu w środkach spożywczych, w których może on powstawać,
  • poziomy odniesienia, dla frytek, chipsów ziemniaczanych, przekąsek, krakersów, chleba, płatków śniadaniowych (z wyjątkiem owsianki), drobnych wyrobów piekarniczych, kawy i substytutów kawy oraz dla żywności dla niemowląt i przetworzonej żywności na bazie zbóż przeznaczonej dla niemowląt
    i małych dzieci, które należy stosować do sprawdzenia skuteczności podejmowanych środków łagodzących,
  • kryteria dla metod analitycznych oznaczania akryloamidu w żywności.

Zgodnie z wyżej cytowanym rozporządzeniem obowiązek stosowania odpowiednich środków łagodzących oraz ustalenie programu pobierania próbek i analiz spoczywa na producentach i dostawcach żywności.

Laboratorium J.S. Hamilton Poland posiada wieloletnie doświadczenie w zakresie badania zawartości akryloamidu w różnorodnych produktach spożywczych. Akredytowana metoda do oznaczania akryloamidu oparta na chromatografii gazowej z detekcją spektrometrią mas spełnia kryteria skuteczności podane w Rozporządzeniu Komisji (UE) 2017/2158 z dnia 20 listopada 2017 r.

 

Biodegradowalność i Kompostowalność opakowań

Kadra doświadczonych ekspertów J.S. Hamilton od wielu lat oferuje usługi w zakresie potwierdzania jakości
i bezpieczeństwa wyrobów, a przede wszystkim wspiera rozwiązania przyjazne dla środowiska.

Materiały i opakowania przyjazne dla środowiska na przełomie ostatnich lat stały się bardzo popularne. Wynika to wprost z pojawiających się trendów ekologicznych, rosnącej świadomości społeczeństwa oraz wymagań rynku. Takie opakowania mogą stanowić proekologiczną alternatywę dla standardowych wyrobów.

Rosnące zapotrzebowanie rynku na tego typu produkty powoduje, że wielu producentów skupia uwagę na tworzeniu i udoskonalaniu materiałów o właściwościach kompostowalnych i biodegradowalnych.

Określenia biodegradowalny i kompostowalny można odnieść do produktu, który na terenie Unii Europejskiej spełnia wymagania zharmonizowanej z Dyrektywą 94/62 EC normy PN-EN 13432: 2002, PN-EN 14995: 2009 oceniającą zdolność tworzyw sztucznych do kompostowania, a także PN-EN ISO 20200: 2016-01 i PN-EN 14045: 2005 (oznaczenie stopnia rozkładu próbki w symulowanych warunkach kompostowania w skali laboratoryjnej).

OCENA ZGODNOŚCI DLA MATERIAŁU BIODEGRADOWALNEGO I KOMPOSTOWALNEGO SKŁADA SIĘ Z NASTĘPUJĄCYCH ETAPÓW:

  • charakterystyka materiału – określenie składników materiału i ich identyfikacja,
  • badanie zawartości pierwiastków (Zn, Cu, Ni, Cb, Pb, Hg, Cr, Mo, Se, As, F),
  • kompostowalność – analiza sitowa,
  • biodegradowalność – rozpad materiału w kontrolowanych warunkach laboratoryjnych,
  • ekotoksyczność – wskaźnik wykiełkowanych nasion i wzrost masy roślinnej na powstałym kompoście.

Nasze laboratorium oferuje badania w zakresie biodegradowalności i kompostowalności wyrobów.

W celu uzyskania szczegółowych informacji zapraszamy do kontaktu.

Kompetencje Jednostki Certyfikującej i Laboratorium

KOMPETENCJE

Jednostka Certyfikująca oraz Laboratorium Badawcze są samodzielnie organizacyjnymi jednostkami powiązanymi prawnie i będącymi częścią J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.

 

NOTYFIKACJE UE

Jednostka Certyfikująca w Siemianowicach Śląskich posiada udzieloną przez odpowiedniego do przedmiotu dyrektywy Ministra w celu notyfikowania Komisji Europejskiej i państwom członkowskim Unii Europejskiej, jak jednostki wyznaczonej do realizacji zadań związanych z oceną zgodności w obrębie dyrektywy 2014/34/UE (ATEX) i posiada status Jednostki Notyfikowanej o numerze NB 2057 nadany przez Komisję Europejską.

Zakresy notyfikacji UE:

KOMPETENCJE W ZAKRESIE CERTYFIKACJI WYROBÓW

Jednostka Certyfikująca przeprowadza dobrowolną certyfikację wyrobów w zakresie uzyskanej Akredytacji AC 149 wydanej przez Polskie Centrum Akredytacji.

ZNAK AKREDYTACJI AC 149

Kompetencje Laboratorium Badawczego zostały potwierdzone przez Polskie Centrum Akredytacji certyfikatem akredytacji AC 149. Akredytowana działalność jest określona
w Zakresie Akredytacji Nr AC 149.

Akredytacja została przyznana dla:

J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.
 ul. Chwaszczyńska 180, 81-571 Gdynia
Jednostka Certyfikująca
ul. Wyzwolenia 14, 41-103 Siemianowice Śląskie

Uzyskana akredytacja potwierdza spełnienie przez J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o. Jednostkę Certyfikującą w Siemianowicach Śląskich wymagań normy PN-EN ISO/IEC 17065:2013-03 „Ocena zgodności. Wymagania dla jednostek certyfikujących wyroby, procesy i usługi.”

Certyfikat Akredytacji AC 149

Zakres Akredytacji AC 149

Wykaz norm i dokumentów normatywnych w ramach elastycznego zakresu akredytacji AC 149

KOMPETENCJE LABORATORIUM BADAWCZEGO

Działające w strukturach J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o. w Siemianowicach Śląskich Laboratorium Badawcze przeprowadza szereg badań i prób w zakresie uzyskanej Akredytacji AB 1552 wydanej przez Polskie Centrum Akredytacji w Warszawie.

Laboratorium Badawcze jest samodzielną organizacyjnie jednostką powiązaną prawnie
i będącą częścią J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.

Kompetencje Laboratorium Badawczego zostały potwierdzone przez Polskie Centrum Akredytacji certyfikatem akredytacji AB 1552. Akredytowana działalność jest określona
w Zakresie Akredytacji Nr AB 1552.

ZNAK AKREDYTACJI AB 1552

Akredytacja została przyznana dla:

J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.
 ul. Chwaszczyńska 180, 81-571 Gdynia
Laboratorium Badawcze
ul. Wyzwolenia 14, 41-103 Siemianowice Śląskie

Uzyskana akredytacja potwierdza spełnienie przez J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o. Laboratorium Badawcze
w Siemianowicach Śląskich wymagań normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02 „Ogólne wymagania dotyczące kompetencji laboratoriów badawczych i wzorcujących”.

Certyfikat Akredytacji AB 1552

Zakres Akredytacji AB 1552

 

KOMPETENCJE JEDNOSTKI CERTYFIKUJĄCEJ

KOMPETENCJE LABORATORIUM

Informacje dla klienta

Siedziba i adres Jednostki Certyfikującej:
Jednostka Certyfikująca Wyroby
Jednostka Certyfikująca Systemy Zarządzania
ul. Wyzwolenia 14, 41-103 Siemianowice Śląskie

Godziny pracy Jednostki Certyfikującej:

Poniedziałek – Piątek: 7:00 – 16:00

Centrala telefoniczna:

Badania wyrobów budowy przeciwwybuchowej

W zakresie badań wyrobów budowy przeciwwybuchowej stosujemy metody i wymagania określone w typoszeregach norm EN 60079, IEC 60079, EN 80079, IEC 80079.

Badania w zakresie dyrektywy ATEX oraz systemu IECEx.

 

Jako laboratorium akredytowane i jednostka notyfikowana wspieramy naszych klientów zarówno na rynku europejskim jak i rynkach międzynarodowych.

 

BADANIA WYKONUJEMY W ZAKRESIE:

  • pomiaru wielkości geometrycznych,
  • wytrzymałości osłony na działanie ciśnienia, obciążenie ciśnieniem statycznym i dynamicznym,
  • zabezpieczenia przed przeniesieniem się wybuchu,
  • pomiaru i określenie ciśnienia odniesienia,
  • wytrzymałości elektrycznej izolacji,
  • odstępów izolacyjnych,
  • pojemności ogniw i baterii,
  • odporności na zwarcie ogniw i baterii,
  • badania transformatorów,
  • odporności termicznej na gorąco,
  • odporności termicznej na zimno,
  • wytrzymałości na spadek swobodny,
  • badań termicznych, przyrostów temperatury,
  • stopnia ochrony IP,
  • pomiarów stężenia gazów wybuchowych,
  • pomiarów przepływów gazów wybuchowych i powietrza.

 

WYKONUJEMY BADANIA URZĄDZEŃ ELEKTRYCZNYCH PRACUJĄCYCH W PRZESTRZENIACH ZAGROŻONYCH WYBUCHEM:

  • osłony ognioszczelne „d”,
  • osłony gazowe z nadciśnieniem „p” oraz „pD”,
  • urządzenia o poziomie zabezpieczenia urządzenia (EPL) Ga,
  • zabezpieczenie urządzeń przed zapłonem pyłu obudowa typu „t”
  • budowa wzmocniona „e”,
  • wykonanie iskrobezpieczne „i”,
  • wykonanie nieiskrzące typu „n”
  • ochrona hermetyzowana „m”,
  • osłony piaskowe „q”,
  • osłony olejowe „o”.

 

Wykonujemy także badania urządzeń nieelektrycznych pracujących w przestrzeniach zagrożonych wybuchem
w zakresie akredytacje „ATEX” oraz IECEx.

Laboratorium posiada akredytację Polskiego Centrum Akredytacji w zakresie badań osłon ognioszczelnych do stosowania w przestrzeniach zagrożonych wybuchem.

Pełny zakres naszej akredytacji  AB 1552 .

Informacje dla klienta

Siedziba i adres Jednostki Certyfikującej:
Jednostka Certyfikująca Wyroby
Jednostka Certyfikująca Systemy Zarządzania
ul. Wyzwolenia 14, 41-103 Siemianowice Śląskie

Godziny pracy Jednostki Certyfikującej:

Poniedziałek – Piątek: 7:00 – 16:00

Centrala telefoniczna:

Dyrektywa niskonapięciowa LVD

Dyrektywa Parlamentu Europejskiego i Rady 2014/35/UE z dnia 26 lutego 2014 r. w sprawie harmonizacji ustawodawstw państw członkowskich odnoszących się do udostępniania na rynku sprzętu elektrycznego przewidzianego do stosowania w określonych granicach napięcia,  sprowadza procedury oceny zgodności do wewnętrznej kontroli produkcji (Moduł A) w którym nie jest wymagany udział jednostki notyfikowanej.

Do celów Dyrektywy LVD „sprzęt elektryczny” oznacza każdy sprzęt przeznaczony do użytku przy napięciu z zakresów między 50 V a 1 000 V prądu przemiennego oraz między 75 V a 1 500 V prądu stałego, z wyjątkiem sprzętu i zjawisk wyszczególnionych w załączniku II dyrektywy.

Producent sporządza dokumentację techniczną. Dokumentacja umożliwia ocenę zgodności sprzętu elektrycznego
z odnośnymi wymaganiami oraz obejmuje odpowiednią analizę i ocenę ryzyka. Dokumentacja techniczna określa mające zastosowanie wymagania i obejmuje, w stopniu odpowiednim dla takiej oceny, projekt, produkcję i działanie sprzętu elektrycznego.

Producent podejmuje wszelkie niezbędne środki, aby proces produkcji i jego monitorowanie zapewniały zgodność wytworzonego sprzętu elektrycznego z dokumentacją techniczną i z mającymi zastosowanie wymaganiami niniejszej dyrektywy.

Producent umieszcza na każdym egzemplarzu sprzętu elektrycznego spełniającego mające zastosowanie wymagania niniejszej dyrektywy oznakowanie CE. Producent sporządza pisemną deklarację zgodności UE dla modelu produktu
i przechowuje ją wraz z dokumentacją techniczną do dyspozycji krajowych organów nadzoru rynku przez okres 10 lat po wprowadzeniu sprzętu elektrycznego do obrotu. Deklaracja zgodności UE identyfikuje sprzęt elektryczny, dla którego została sporządzona.

Kopię deklaracji zgodności UE udostępnia się na żądanie właściwym organom nadzoru rynku.

Jednostka Certyfikująca oraz laboratorium J.S. Hamilton na zasadach dobrowolności, dla sprzętu elektrycznego:

  • sporządza sprawozdania z badań prowadzonych w naszym laboratorium badawczym,
  • wydaje opinie o bezpieczeństwie produktu,
  • certyfikuje na zgodność z normami krajowymi i międzynarodowymi.

Informacje dla klienta

Siedziba i adres Jednostki Certyfikującej:
Jednostka Certyfikująca Wyroby
Jednostka Certyfikująca Systemy Zarządzania
ul. Wyzwolenia 14, 41-103 Siemianowice Śląskie

Godziny pracy Jednostki Certyfikującej:

Poniedziałek – Piątek: 7:00 – 16:00

Centrala telefoniczna:

Dioksyny i polichlorowane bifenyle badania

Termin „dioksyny” to uproszczona nazwa 7 polichlorowanych dibenzo-p-dioksyn (PCDD), 10 polichlorowanych dibenzofuranów (PCDF) oraz 12 dioksynopodobnych polichlorowanych bifenyli (dl-PCB). Według opinii Światowej Organizacji Zdrowia, w grupie dioksyn zawierającej 75 kongenerów polichlorowanych dibenzo-p-dioksyn (PCDD) i 135 kongenerów polichlorowanych dibenzofuranów (PCDF), 17 związków stwarza zagrożenie pod względem toksykologicznym. Ze względu na podobny mechanizm działania dołączono do nich 12 spośród 209 kongenerów polichlorowanych bifenyli (PCB). Dodatkowo przyjęto kryterium dla sumy 6 kongenerów polichlorowanych bifenyli
o działaniu niepodobnym do dioksyn. W Rozporządzeniu (WE) nr 1881/2006, z późniejszymi zmianami, podane są najwyższe dopuszczalne poziomy dla sumy dioksyn, dla sumy dioksyn i polichlorowanych bifenyli o działaniu podobnym do dioksyn (DL-PCB) oraz dla sumy 6 wybranych kongenerów polichlorowanych bifenyli o działaniu niepodobnym do dioksyn ICES-6 (ndl-PCB).

Poszczególne kongenery dioksyn i dl-PCB wykazują różną toksyczność. Aby umożliwić wyrażanie sumy toksyczności kongenerów i ułatwić ocenę ryzyka, wprowadzono pojęcie tzw. współczynników toksyczności (TEF). Wyniki analizy odnoszą się do sumy wszystkich dioksyn oraz kongenerów polichlorowanych bifenyli o działaniu podobnym do dioksyn
i są wyrażane w równoważnikach toksyczności (TEQ), będących sumą iloczynów zawartości poszczególnych kongenerów
i ich współczynników toksyczności TEF.

Maksymalne poziomy dioksyn i polichlorowanych bifenyli dl-PCB, w jednostkach TEQ, ustanowione zostały dla mięsa
i przetworów mięsnych, wątroby zwierząt lądowych, mięsa ryb i przetworów rybnych, wątroby rybiej, mięsa niektórych skorupiaków, olejów rybich, surowego mleka i przetworów mlecznych, w tym masła, kurzych jaj i przetworów z jaj, tłuszczów zwierzęcych, olejów i tłuszczów roślinnych oraz żywności przeznaczonej dla niemowląt i małych dzieci na mocy Rozporządzenia Komisji (WE) Nr 1881/2006, z późniejszymi zmianami. W paszach najwyższe dopuszczalne poziomy w UE określa Dyrektywa Parlamentu Europejskiego i Rady 2002/32 z dnia 7 maja 2002 r. w sprawie niepożądanych substancji w paszach zwierzęcych, z późniejszymi zmianami, której przepisy zostały wdrożone w Polsce Rozporządzeniem Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 6 lutego 2012 r. w sprawie zawartości substancji niepożądanych w paszach, z późniejszymi zmianami.

Laboratorium J.S. Hamilton Poland jako pierwsze laboratorium komercyjne w Polsce wdrożyło i akredytowało metodę oznaczania dioksyn i PCB w żywności (m. in. olejach i tłuszczach roślinnych oraz zwierzęcych, mięsie i przetworach mięsnych, mleku i przetworach mlecznych, rybach i przetworach rybnych) i paszach, spełniającą wymagania metody referencyjnej według Rozporządzenia Komisji (UE) 2017/644 z dnia 5 kwietnia 2017 r. ustanawiającego metody pobierania i analizy próbek do celów kontroli poziomów dioksyn, dioksynopodobnych polichlorowanych bifenyli
i niedioksynopodobnych polichlorowanych bifenyli w niektórych środkach spożywczych oraz Rozporządzenia Komisji (WE) nr 152/2009 z dnia 27 stycznia 2009 r. ustanawiającego metody pobierania próbek i dokonywania analiz do celów urzędowej kontroli pasz. Metoda analizy oparta jest na chromatografii gazowej z detekcją wysokorozdzielczej spektrometrii mas.